Conocer el metabolismo Encefalopatía
Esta hoja le ayudará a comprender mejor la encefalopatía metabólica. Saber más sobre este problema de salud puede ayudarle a tomar las mejores decisiones sobre la atención que pueda necesitar. Si tiene alguna pregunta o inquietud, hable con un médico. Están aquí para ayuda.
¿Qué es la encefalopatía metabólica?
Esta afección afecta al cerebro. Es cuando el cerebro tiene problemas para trabajar debido a un problema químico o metabólico en el cuerpo. Confusión, Pueden producirse problemas de memoria y cambios en la conducta. En los casos graves, un persona puede entrar en coma. El diagnóstico y el tratamiento inmediatos son clave para obtener mejor.
¿Qué causa la encefalopatía metabólica?
La encefalopatía metabólica es el resultado de enfermedades sistémicas, como diabetes, hígado enfermedad, insuficiencia renal o insuficiencia cardíaca Los principales tipos de encefalopatías metabólicas incluyen:
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Encefalopatía hepática: Esto se debe principalmente al hígado fallo, lo que provoca la acumulación de neurotoxinas como el amoníaco.
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Encefalopatía urémica: Esto se debe a un riñón avanzado insuficiencia, en la que la retención de toxinas urémicas, desequilibrios electrolíticos y Las alteraciones en el metabolismo hormonal contribuyen a la disfunción cerebral.
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Encefalopatía hipoglucémica: Esto se debe a una cantidad baja de sangre las concentraciones de glucosa que conducen a un suministro de energía insuficiente al cerebro.
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Trastornos metabólicos hereditarios: Estos incluyen el ciclo de la urea trastornos, trastornos del metabolismo de los aminoácidos, acidemias orgánicas y enfermedades mitocondriales. Estas afecciones a menudo provocan la acumulación de metabolitos tóxicos o déficits de producción de energía, lo que provoca encefalopatía aguda.
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Desequilibrios electrolíticos: Estas están causadas por alteraciones en los niveles de sodio, calcio o magnesio que provocan alteraciones en función neuronal.
¿Cuáles son los síntomas de la encefalopatía metabólica?
Los síntomas de esta afección cerebral varían de una persona a otra y dependen de la causa subyacente. Pueden ser leves, como problemas para enfocar. O pueden ser graves, incluyendo el coma. Los síntomas pueden incluir:
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Cambios en la conducta, como agitación o paranoia
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confusión;
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Delirios
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Sensación de somnolencia
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Falta de concienciación
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Calambres o debilidad musculares
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Problemas de memoria, pensamiento o habla
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Temblores o movimientos espasmódicos
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Problemas para moverse o caminar
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Dificultad para dormir
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Problemas de visión
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convulsiones.
¿Cómo se diagnostica la encefalopatía metabólica?
La encefalopatía metabólica puede ser difícil de diagnosticar. Sus síntomas pueden parecer otros problemas de salud. Estos incluyen epilepsia, una lesión cerebral o un accidente cerebrovascular. Para ayudar con el diagnóstico, un médico le hará una exploración física. También le harán preguntas sobre los síntomas y salud anterior.
Estas pruebas también pueden realizarse:
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Extracción de sangre. Esta prueba puede detectar problemas con los electrolitos o concentraciones de vitaminas. También puede revelar una infección, toxinas o un problema orgánico, como como hepatopatía.
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TAC o RM de la cabeza. Estas pruebas de imagen pueden mostrar problemas en el cerebro.
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Punción lumbar. Esta prueba examina el líquido que rodea el cerebro y médula espinal. Este líquido se denomina líquido cefalorraquídeo (LCR). Durante la prueba, el la parte inferior de la espalda está adormecida. A continuación, un médico introduce una aguja para extraer algo de LCR. El LCR se revisa en un laboratorio para detectar infecciones.
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Electroencefalografía (EEG). En esta prueba se comprueba el estado eléctrico actividad cerebral. Puede mostrar problemas como convulsiones.
¿Cómo se trata la encefalopatía metabólica?
Un médico hablará con usted sobre las opciones de tratamiento. Estos dependerán principalmente de sobre la causa subyacente de la encefalopatía metabólica. Juntos, usted y el médico puede elegir el mejor tratamiento.
El primer paso del tratamiento es encontrar la causa de la encefalopatía metabólica. Esta afección cerebral a menudo puede invertirse tratando la causa. Por ejemplo:
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El tratamiento de la encefalopatía hepática implica la reducción del amoníaco niveles.
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La encefalopatía urémica se trata con diálisis.
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La encefalopatía hipoglucémica se trata con glucosa administración.
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Los trastornos metabólicos hereditarios pueden implicar trastornos metabólicos de emergencia tratamiento, intervenciones específicas para la enfermedad y tratamiento sintomático.
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Los desequilibrios electrolíticos pueden tratarse con líquidos y medicamentos.
El tratamiento también puede incluir:
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Espacio relajante y silencioso. Las personas con esta afección cerebral pueden convertirse en agitación porque están confundidos. Limitar el ruido y otras alteraciones puede ayuda.
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Otros medicamentos. Estos pueden ayudar a aliviar algunos síntomas, como agitación o problemas para dormir.
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Tratamientos cognitivos o de memoria. Estos tratamientos pueden ayudar a recuperación. Pueden ayudar a una persona a recuperar su memoria o sus habilidades mentales. También puede ser necesario asesoramiento y apoyo.
¿Cuáles son las complicaciones de la encefalopatía metabólica?
Esta afección cerebral puede provocar otros problemas de salud, como:
¿Qué puede hacer para sentirse mejor?
La encefalopatía metabólica suele mejorar con el tratamiento. Pero una recuperación completa puede llevar tiempo. Los problemas de memoria o de pensamiento pueden durar un tiempo. Hable con su el equipo sanitario sobre el tiempo que puede tardar la recuperación. También puede ser útil realizar una función en la atención:
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Colabore estrechamente con los médicos. Están aquí para ayudarle en la atención decisiones.
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Acudir a todas las citas de seguimiento.
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Haga cambios en el estilo de vida si es necesario. Estos pueden ayudar a abordar la causa de encefalopatía metabólica e impide que vuelva a ocurrir.
Cuándo llamar al 911
Llame al 911 de inmediato si se producen estos síntomas:
Cuándo ponerse en contacto con su médico
Póngase en contacto con su médico de inmediato si esto ocurre:
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Fiebre de 100,4 °F (38 °C) o superior, o según las indicaciones de su médico
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Síntomas que no mejoran o empeoran
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síntomas nuevos.